bYoRNA
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Publié le
16 mars 2026
Localisation
Pessac
Secteur d'activité
Santé  
Type de contrat
CDI  
Durée du travail
  • TEMPS_PLEIN
Page Views
1

DESCRIPTION DU POSTE À POURVOIR

Rejoins une biotech qui transforme la recherche en réalité.
Chez bYoRNA, on réinvente la production d’ARNm.
Notre équipe développe une plateforme de bioproduction d’ARN messager thérapeutique basée sur des cellules eucaryotes – une alternative à la synthèse in vitro, plus scalable, plus naturelle, et pensée pour le futur des biothérapies.
Fondée en 2022 par un trio aux profils complémentaires Pascal Viguié (entrepreneur), Chantal Pichon (experte ARNm) et Thierry Ziegler (industriel biotech et pharma), bYoRNA compte aujourd’hui 10 personnes et s’est installée dans de nouveaux locaux flambant neufs au parc AMPéRIS.
On avance vite, on est passionnés(es), et on construit une technologie de rupture, brique par brique

Ce qu’on cherche :
Pour renforcer notre équipe analytique, nous recherchons un(e) Spécialiste Analytique expérimenté(e), disposant d’une solide pratique du laboratoire et d’une véritable culture analytique.
Nous cherchons un profil opérationnel, rigoureux et autonome, à l’aise aussi bien dans le développement de méthodes que dans la réalisation d’analyses en support aux équipes procédé. Une personne qui connaît la réalité quotidienne d’un laboratoire analytique, qui manipule avec précision, et qui prend autant de satisfaction à fiabiliser une méthode qu’à investiguer et résoudre une problématique analytique inattendue.

Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Analytique, vous interviendrez à la fois sur le développement des méthodes et le support aux activités de procédé.

Développement analytique
• Développer et optimiser des méthodes d’analyse physico-chimique de l’ARNm, principalement HPLC (SEC, IP-RP, AEX, etc.)
• Développer et optimiser des méthodes biochimiques complémentaires adaptées à l’analyse d’ARNm (intégrité, pureté, profils d’impuretés)
• Contribuer à la qualification progressive des méthodes en anticipant les futures exigences réglementaires

Support aux procédés & analyses d’échantillons
• Réaliser les analyses IPC (In-Process Control) en interaction étroite avec l’équipe procédé
• Effectuer les analyses de lots R&D et lots pilotes
• Mettre en œuvre des techniques physico-chimiques et biochimiques (HPLC, électrophorèse, dosages enzymatiques, méthodes spectroscopiques, etc.)
• Interpréter les résultats et contribuer à l’amélioration des procédés

Structuration & anticipation réglementaire
• Rédiger protocoles, rapports et procédures
• Participer à la structuration documentaire du laboratoire
• Préparer les principes des guidelines ICH (validation analytique, spécifications), en vue d’une évolution vers un cadre plus réglementé à moyen/long terme

 

Profil recherché

Profil recherché
Formation et expérience
• Bac+5 / Diplôme d’ingénieur / Master en chimie analytique, biochimie ou discipline connexe
• 2 à 5 ans d’expérience en environnement biotech / biopharma / R&D analytique
• Solide expérience en HPLC
• Expérience en analyse d’acides nucléiques (ARNm idéalement) fortement appréciée
• Statistiques (JMP)
• Outils informatiques analytiques
• Une première exposition aux environnements réglementés (GMP / ICH) est un plus
• Expérience dans la gestion de sous-traitants analytiques (CRO)

Compétences techniques
• Maîtrise des techniques chromatographiques
• Bonne compréhension des méthodes biochimiques appliquées aux biomolécules
• Capacité à développer et résoudre des problématiques analytiques complexes
• Sensibilité aux exigences qualité et traçabilité

Soft skills
• Forte autonomie et esprit d’initiative
• Capacité à évoluer dans un environnement en structuration
• Rigueur scientifique et esprit critique
• Goût pour le travail transversal (procédé, qualité, partenaires externes)

Pour postuler : CV et lettre de motivation

Votre candidature
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