Merck Biodevelopment
Publié le
30 août 2022
Localisation
Martillac
Secteur d'activité
Santé  
Type de contrat
CDI  
Durée du travail
  • TEMPS_PLEIN

DESCRIPTION DU POSTE À POURVOIR

Une carrière chez nous, c’est un parcours continu de découvertes : nos quelque 60.300 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

 

Tous unis pour les patients : l’objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d’aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l’évolution de carrière à travers la planète.

 

Votre rôle :

L’Expert Support Production intègrera l’équipe Support production commerciale (MSAT) au sein du Département Production Healthcare, composée d’experts en validation de procédés, validation de nettoyage et équipements. Vous travaillez en étroite collaboration avec l’équipe de production afin d’assurer le succès du projet client, ainsi qu’avec les équipes supports du site (maintenance, AQ, CQ, métrologie, qualification, …).

Vous serez en charge de la réalisation des activités de gestion du cycle de vie produit (Process Control Strategy, rédaction rapport de CPV, évaluation des changements en lien avec les process validé…). Vous assurez également la résolution des problèmes: du traitement d’investigations produit/process à la proposition des actions correctives ou l’ouverture de change control. Vous participez à des études d’optimisation ou d’investigation à petite échelle au sein du laboratoire MSAT. De plus, vous participerez au suivi de la stratégie de validation de nettoyage et de surveillance des équipements process de l’unité.

 

Profil recherché

 

Qui vous êtes :

  • Baccalauréat +5 (Chimie ou Ingénierie biochimique ou biotechnologies) avec au moins 5 années d’expérience dans un environnement de production GMP, idéalement dans une entreprise biopharmaceutique
  • Connaissance approfondie de la production biopharmaceutique : Fermentation, Chromatographie, Filtration.
  • Capacité de motiver et travailler de façon collaborative avec les équipes opérationnelles
  • Bonnes compétences de communication – à l’orale et à l’écrit
  • Anglais technique, écrit et parlé

 

Ce que nous offrons : Nous sommes des esprits curieux, venant d’horizons, de perspectives et d’expériences variés.

Nous célébrons toutes les dimensions de la diversité. Nous pensons qu'elle est le moteur de l'excellence, de l'innovation et du progrès humain. Nous nous soucions de nos clients, de nos patients et notre richesse humaine. Cette diversité renforce notre capacité à être leader en science et technologie.

Nous nous engageons à créer un accès et des opportunités pour toutes et tous, et à vous donner les moyens de réaliser vos ambitions. Nos activités variées vous offrent de nombreux choix de carrière pour explorer de nouveaux horizons.

Rejoignez-nous dans la construction d’une culture de l’inclusion et d'appartenance impactant des millions de personnes et permettant à chacun d’exploiter sa curiosité !

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