Chargé(e) de purification (H/F)

Présentation de l’entreprise :

Les biothérapies à base d’ARN messager (ARNm) sont en développement depuis des décennies. La pandémie du CoViD-19 a ouvert le potentiel thérapeutique des ARNm : immunothérapies, protéines de remplacement, édition de gènes, reprogrammation cellulaire.
Aujourd’hui, la synthèse in vitro (IVT) est la technologie de production d’ARNm la plus utilisée. Néanmoins, elle présente des coûts de production importants, de nombreuses étapes de synthèse et certaines limitations technologiques (taille des ARNm produits).
bYoRNA est une start-up biotech innovante fondée en 2022 par Pascal Viguié (entrepreneur), Chantal Pichon (experte ARNm) et Thierry Ziegler (industriel biotech et pharma) et a pour vocation de co-développer des traitements thérapeutiques basés sur l’ARNm en utilisant de sa plateforme innovante de bioproduction d’ARNm thérapeutiques. La plateforme de bYoRNA repose sur l’utilisation de cellules eucaryotes pour la bioproduction des ARNm.

Actuellement hébergée à l’ENSTBB-Bordeaux INP, bYoRNA rejoindra prochainement de nouveaux locaux situés au parc d’activités AMPéRIS. L’équipe de bYoRNA compte aujourd’hui sept personnes. Bientôt avec nous ?

Description du poste :

En tant que chargé(e) de purification (H/F), vous rejoindrez l’équipe de développement des procédés pour contribuer au développement de la plateforme de bioproduction à l’échelle laboratoire et transposition industrielle pour de la production à l’échelle pilote contribuant ainsi activement à la réalisation des étapes majeures de bYoRNA. Vous aurez l’opportunité de travailler en toute autonomie au sein d’une petite équipe ultra motivée dans un environnement scientifique de pointe. Vous contribuerez au développement de traitements innovants de demain pour améliorer la santé humaine et animale.

Vos missions pourront notamment inclure :

• Réaliser les expériences de purification définies avec l’équipe et le responsable
• Planifier avec l’équipe et produire à petite échelle du matériel pour des essais de recherche/clinique
• Contribuer à la définition des plans expérimentaux ; réaliser les essais expérimentaux au laboratoire ; participer à l’analyse des données générées.
• Contribuer à la mise en place des bonnes pratiques de laboratoire ; utiliser et créer la documentation associée.
• Participer à la rédaction des documents techniques et scientifiques (protocoles opératoires, rapports de développement).
• Travailler en collaboration avec l’équipe et supporter les autres activités si nécessaire ; collaborer avec des partenaires externes.
• Participer à la mise en place, l’organisation et à la gestion du laboratoire.

• Diplôme réglementaire minimum exigé niveau bac+2/3, en biologie, biotechnologie, biochimie.
• Expérience professionnelle d’au minimum 3 ans en purification à l’échelle développement et/ou production.
• Solides connaissances des techniques de purification : lyse, filtration (frontale, tangentielle, concentration, dialyse), chromatographie;
• Expérience en production, purification et caractérisation d’acides nucléiques serait un plus
• Connaissances techniques pour l’utilisation des machines associées aux activités : Akta, système TFF, homogénéisateur
• Maîtrise du français, à l’écrit et à l’oral ; connaissance de l’anglais, à l’écrit et à l’oral.
• Maîtrise des logiciels Office (Word, Excel, PowerPoint) ;
• Organisation, rigueur, et polyvalence.
• Motivation, esprit d’équipe.
• Capacité à communiquer oralement et par écrit.

Détails sur le contrat :

• Type de contrat : Contrat à Durée Indéterminée
• Salaire compétitif
• Couverture médicale et prévoyance avantageuse
• Prise de poste : octobre à décembre 2024
• Lieu : Bordeaux (33000) / Pessac (33600), France